西宁乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁地区，直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者的个人。
- 在西宁体检发现乳腺或卵巢相关指标异常，希望进一步明确风险的人士。
- 已在西宁确诊乳腺或卵巢相关情况，医生建议通过基因信息来指导后续方案。
- 在西宁完成相关治疗后，希望能通过更灵敏的方式监控身体状况变化。
- 关注自身健康，希望了解遗传风险，为家庭健康规划提供参考的个人。
- 在西宁，有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史，需要进行系统性风险评估的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘指纹’的深度搜查。我们检测的不是肿瘤本身，而是肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA碎片，也就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测会针对与乳腺、卵巢癌密切相关的120个基因进行扫描，查看它们是否存在特定的突变。这能帮助发现可能与疾病发生、发展相关的基因变化，为选择更合适的干预方式或药物提供线索。它还能评估微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因状态，以及与林奇综合征相关的信息。同时，它包含了对化疗药物敏感性和毒副作用相关基因的分析，为用药选择提供参考。需要了解的是，这是一项高灵敏度的筛查工具，但任何检测都有其局限性。阴性结果不能完全排除风险，而阳性结果也需要结合其他临床信息由专业人员综合解读，它更多是提供一份重要的参考信息，而非最终诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本，类似于一次常规抽血。通常情况下不需要严格空腹，但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员操作，可能会有轻微的针刺感，整体快速安全。您可以在西宁合作的医学检验机构或医疗服务点完成采样。部分机构也支持预约护士上门采样，或者通过指定的物流方式寄送样本，具体方式可以提前与服务机构确认。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，技术本身具有高度的准确性和灵敏度，能够检测到血液中极低浓度的ctDNA信号。检测在符合规范的专业实验室内进行，流程严谨以确保结果可靠。所有操作均遵循安全标准，仅需少量血液，对身体无额外伤害。需要提醒您，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。检测结果由专业团队进行分析和解读，但仍属于实验室信息。最终，所有信息都应与您的整体健康状况结合，由专业人士进行综合评估。如果结果提示有特定发现，专业人员可能会建议您进行更深入的检查或咨询，以做出更全面的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请保持正常作息，无需特殊准备，但建议采样前两小时避免高脂饮食。
- 如果您正在服用任何药物，请告知服务人员，但通常无需为此停药。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对。
- 请确保在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
- 报告出具后，建议由专业人员协助解读，以便准确理解报告含义。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
- 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (9条，均分5.0)
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
上周刚拿到报告，整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心，详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读，虽然有些专业术语不太懂，但顾问用很通俗的方式给我讲明白了，还给了生活建议，没有硬推销。感觉挺靠谱的，让人安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务，确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求，后续如有任何疑问，欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康！
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
本人结直肠癌，医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题，但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信，时不时分享一些相关的健康知识，不是广告，是真的有用的科普，感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯，我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容，希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
妈妈是卵巢癌术后，医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚，拿到报告后顾问电话解释得特别耐心，把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了，感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告解读对治疗决策的重要性，所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利！
整体不错，但有一点，预约的解读电话时间比较固定，我那次刚好在开会错过了，改期又排到了两天后，心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段，比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心，解答全面。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便，也感谢您的理解。您的建议非常重要，我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段，以满足更多用户的时间需求。
报告出来后有电话解读服务，专家很耐心，用了不少比喻帮我这个外行理解报告里的专业术语，还给了后续行动的建议，不是冷冰冰地给份报告就完了。
机构回复
感谢您的反馈。我们坚信，专业的检测搭配人性化的解读服务，才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队能帮助您清晰理解报告内容。
作为肠癌患者，我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好，就是觉得报告解读的专家虽然专业，但语速有点快，信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况，把讲解节奏放慢点，或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队，在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度，提供更贴心的讲解。
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