西宁肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西宁初次确诊为恶性肿瘤，并希望了解是否有靶向药物选择的朋友。
- 在西宁接受传统治疗后效果不佳，正在寻找新治疗方向的您。
- 希望通过基因检测评估癌症复发风险，以便进行更密切监控的人士。
- 在西宁就诊，医生建议进行基因检测以辅助制定个性化治疗方案的您。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤的基因特征以指导治疗。
- 希望一次性了解多种靶向、化疗相关基因信息，避免多次穿刺采样。
这个检测能查出什么？
这项检测就好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因身份报告’。它主要分析从您肿瘤组织样本中提取的DNA，重点检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因。这些基因里，有一部分（靶向基因）像是肿瘤的‘驱动开关’，检测它们能发现是否有匹配的靶向药物，实现‘精准打击’；另一部分（化疗相关基因）则能提示您身体对某些常用化疗药物的敏感性与毒副作用风险，帮助医生在选择化疗方案时更有参考。检测还包含MSI和HRR基因状态分析，这些信息对于判断免疫治疗的机会和评估遗传风险有重要参考价值。需要注意的是，检测结果基于您提供的肿瘤组织样本，主要反映该取样部位的基因情况。如果未来病情变化，可能需要重新评估。
检测过程麻烦吗？
这项检测通常使用您在医院进行手术或活检时已获取的肿瘤组织样本（如石蜡切片、包埋组织等），这是一种回顾性分析，一般无需您为此检测再次经历有创操作。如果您选择提供‘全血’作为样本，则只需进行一次静脉采血，过程与常规抽血检查类似，不需要空腹，几分钟即可完成，有轻微针刺感。您可以携带组织样本或采血后，在西宁的合作机构现场提交，也可以通过指定的冷链物流邮寄样本，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，流程经过严格的质量控制，对于所覆盖的120个基因的特定变异类型，具有很高的检测灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室内进行，仅对样本中的遗传信息进行分析，安全无创。检测结果的解读需要结合您的具体情况，由专业人士或您的医生来完成。如果检测结果为阴性（未发现相关变异），并不意味着绝对没有用药机会，也可能受限于肿瘤异质性或技术覆盖范围。任何治疗决策都应与您的主治医生充分沟通后，综合所有临床信息做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认检测前，请务必与您的主治医生沟通，确保检测符合您的整体治疗规划。
- 若使用组织样本，请提前咨询原就诊医院的病理科，了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
- 组织样本在寄送前，请按照指导妥善保存（如常温避光），并使用提供的专用样本包与冰袋。
- 选择全血样本时，请使用检测机构提供的专用采血管，并确保采血量符合要求。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的申请单，包括个人信息及相关的病理信息。
- 支付完成后，请妥善保管付款凭证，以便后续查询。
- 报告出具后，建议您在专业顾问或医生协助下解读，以充分理解各项结果的含义。
- 检测结果为自费项目，请在西宁的医疗机构咨询时了解清楚费用构成。
用户评价 (9条，均分4.8)
替我妈妈（淋巴瘤患者）咨询和下单的。我最在意的是，我作为家属代劳，我的联系方式和妈妈的信息会不会混在一起泄露。客服很耐心地解释了信息隔离存储的机制，患者和家属的信息权限是不同的。报告也是直接给到我们指定的主治医生，这让我觉得信息流转很可控。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们确实设计了患者与委托人信息分开授权与管理的系统，确保信息在必要范围内最小化流转，并最终由医疗专业人士解读。感谢您对我们保密工作的肯定。
我是为了靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是报告速度，说7-10天，其实第5天下午就发到邮箱了。报告内容非常详尽，除了靶点，还有肿瘤突变负荷和微卫星状态，这些信息对我后续考虑免疫治疗也有帮助。
机构回复
能提前交付报告并为您提供超出预期的信息价值，我们感到高兴。TMB和MSI是免疫治疗的重要指标，一并检测是为了提供更全面的决策依据。
作为淋巴瘤患者的家属，我们带着病理白片跑了多家公司咨询，最后选了你们。因为客服专业，把检测的局限性和价值都讲得很客观。报告提示对某种化疗药可能敏感，医生调整方案后，父亲的反应确实轻了不少。
机构回复
非常感谢您选择我们并给予如此细致的反馈。客观告知信息是我们的责任，能实际帮助到患者减轻治疗副作用，我们倍感鼓舞。祝老人家治疗顺利！
我妈妈是主治医生推荐做的，因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心，详细解释了流程，还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读，专家讲得很慢，怕我们听不懂，还画了图。虽然结果不太理想，但至少知道下一步该怎么走了，不用再盲目试药了。
机构回复
感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题，我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。
检测流程很方便，在当地医院取样后寄出就行。没想到的是，报告出来后还有遗传咨询师主动联系，解释了报告中提到的胚系突变风险，对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远，不只是针对当前病情。
机构回复
感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康，进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考，我们感到责任重大。
有用是有用，匹配到了一个不太常见的突变，医生参考了。但说实话，感觉报告里有些分析内容，比如遗传风险部分，对于我家这种已经确诊的晚期患者来说，现阶段用不上。如果可以根据患者病期（比如早期/晚期）提供更聚焦的报告版本，价格也许能更有梯度。
机构回复
您从患者实际需求角度提出的建议非常专业且有建设性！不同的临床阶段关注点确有不同。我们会认真研究，评估按临床场景优化报告内容与定价的可行性。非常感谢您的深度反馈！
我是二次手术前做的，特意问如果检测出遗传风险，会不会通知家人。客服明确说不会，除非我本人提出并要求协助。这种对家庭内部隐私也尊重的态度，让我非常欣赏。毕竟有些事需要自己决定何时说、怎么说。
机构回复
感谢您的认可。遗传信息尤其敏感，我们坚守“用户主导”原则，绝不会越俎代庖进行家庭内部沟通。所有行动都将基于您的明确意愿和授权。祝您手术成功！
作为肝癌患者的家属，我代父亲来评价。取样是做的肝穿刺，当时我们很担心有风险，主治医生技术很好，过程顺利。但等待报告的那十天真是度日如年，每天都很焦虑。报告解读有医生帮忙看，说是有个少见突变，可能有临床试验机会，我们正在联系。过程总体是好的，就是等待太煎熬。
机构回复
完全理解您和家人在等待期间的焦虑心情，这确实是疾病带来的巨大心理压力。我们已在保证分析质量的前提下，尽力优化流程缩短周期。针对罕见突变，我们设有专门的临床咨询支持，希望能帮到您。
我这份报告里有遗传相关的突变，挺敏感的。我问万一手机丢了，别人能不能看到报告？客服详细介绍了报告水印、加密PDF和每次下载需要重新验证这些措施，一听就是专门考虑过这问题的，不是敷衍我。
机构回复
很高兴我们的安全设计能获得您的认同。针对移动端可能的风险，我们确实做了多重防护。您的谨慎是对自己的负责，也督促我们不断提升安全保障等级。
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